Notificación FACEDRA basada en FHIR® R5 |
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Notificación FACEDRA basada en FHIR® R5 | - Local Development build (v0.1.1) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions

ValueSet: Listado Criterios de Gravedad (Experimental)

Official URL: https://hl7.comisca.org/fhir/ValueSet/adverse-event-seriousness-criteria-codes Version: 0.1.1
Standards status: Informative Computable Name: AdverseEventSeriousnessCriteriaCodes

Copyright/Legal: Derechos de autor (c) 2026, Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA). Este trabajo se distribuye bajo la licencia CC0-1.0, lo que permite su uso sin restricciones, incluso para fines comerciales. HL7®, FHIR® y el logotipo FHIR (diseño de llama) son marcas registradas de Health Level Seven International. Su uso no implica respaldo por parte de HL7. El contenido normativo de FHIR es © HL7.org 2011+. Todos los derechos reservados.

Valores permitidos para criterios de gravedad de reacción (evento) adversa según catálogo FACEDRA.

References

Logical Definition (CLD)

 

Expansion

Expansion performed internally based on codesystem Criterios de Gravedad v0.1.1 (CodeSystem)

This value set contains 7 concepts

SystemCodeDisplay (en)DefinitionJSONXML
https://hl7.comisca.org/fhir/CodeSystem/adverse-event-seriousness-criteria  deathHan causado la muerte del pacienteEl evento adverso resultó en el fallecimiento del paciente.
https://hl7.comisca.org/fhir/CodeSystem/adverse-event-seriousness-criteria  life-threateningHan puesto en peligro su vidaEl evento adverso puso en riesgo inmediato la vida del paciente.
https://hl7.comisca.org/fhir/CodeSystem/adverse-event-seriousness-criteria  hospitalizationHan sido la causa de su hospitalizaciónEl evento adverso motivó el ingreso hospitalario del paciente.
https://hl7.comisca.org/fhir/CodeSystem/adverse-event-seriousness-criteria  prolonged-hospHan prolongado su ingreso en el hospitalEl evento adverso extendió la estadía hospitalaria previamente requerida.
https://hl7.comisca.org/fhir/CodeSystem/adverse-event-seriousness-criteria  disabilityHan originado incapacidad persistente o graveEl evento adverso generó una discapacidad duradera o significativa.
https://hl7.comisca.org/fhir/CodeSystem/adverse-event-seriousness-criteria  congenital-anomalyHan causado defecto o anomalía congénitaEl evento adverso produjo una malformación o anomalía congénita en el producto.
https://hl7.comisca.org/fhir/CodeSystem/adverse-event-seriousness-criteria  other-seriousNo han causado nada de lo anterior pero considero que es graveEl notificador considera el evento adverso como grave por otros criterios clínicos.

Description of the above table(s).