Notificación FACEDRA basada en FHIR® R5 |
0.1.1 - ci-build
Notificación FACEDRA basada en FHIR® R5 | - Local Development build (v0.1.1) built by the FHIR (HL7® FHIR® Standard) Build Tools. See the Directory of published versions
| Page standards status: Informative |
{
"resourceType" : "CodeSystem",
"id" : "adverse-event-seriousness-criteria",
"language" : "en",
"text" : {
"status" : "generated",
"div" : "<div xmlns=\"http://www.w3.org/1999/xhtml\"><p class=\"res-header-id\"><b>Generated Narrative: CodeSystem adverse-event-seriousness-criteria</b></p><a name=\"adverse-event-seriousness-criteria\"> </a><a name=\"hcadverse-event-seriousness-criteria\"> </a><p>This case-sensitive code system <code>https://hl7.comisca.org/fhir/CodeSystem/adverse-event-seriousness-criteria</code> defines the following codes:</p><table class=\"codes\"><tr><td style=\"white-space:nowrap\"><b>Code</b></td><td><b>Display</b></td><td><b>Definition</b></td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">death<a name=\"adverse-event-seriousness-criteria-death\"> </a></td><td>Han causado la muerte del paciente</td><td>El evento adverso resultó en el fallecimiento del paciente.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">life-threatening<a name=\"adverse-event-seriousness-criteria-life-threatening\"> </a></td><td>Han puesto en peligro su vida</td><td>El evento adverso puso en riesgo inmediato la vida del paciente.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">hospitalization<a name=\"adverse-event-seriousness-criteria-hospitalization\"> </a></td><td>Han sido la causa de su hospitalización</td><td>El evento adverso motivó el ingreso hospitalario del paciente.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">prolonged-hosp<a name=\"adverse-event-seriousness-criteria-prolonged-hosp\"> </a></td><td>Han prolongado su ingreso en el hospital</td><td>El evento adverso extendió la estadía hospitalaria previamente requerida.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">disability<a name=\"adverse-event-seriousness-criteria-disability\"> </a></td><td>Han originado incapacidad persistente o grave</td><td>El evento adverso generó una discapacidad duradera o significativa.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">congenital-anomaly<a name=\"adverse-event-seriousness-criteria-congenital-anomaly\"> </a></td><td>Han causado defecto o anomalía congénita</td><td>El evento adverso produjo una malformación o anomalía congénita en el producto.</td></tr><tr><td style=\"white-space:nowrap\">other-serious<a name=\"adverse-event-seriousness-criteria-other-serious\"> </a></td><td>No han causado nada de lo anterior pero considero que es grave</td><td>El notificador considera el evento adverso como grave por otros criterios clínicos.</td></tr></table></div>"
},
"extension" : [
{
"url" : "http://hl7.org/fhir/StructureDefinition/structuredefinition-wg",
"valueCode" : "cgp"
},
{
"url" : "http://hl7.org/fhir/StructureDefinition/structuredefinition-standards-status",
"valueCode" : "informative",
"_valueCode" : {
"extension" : [
{
"url" : "http://hl7.org/fhir/StructureDefinition/structuredefinition-conformance-derivedFrom",
"valueCanonical" : "https://hl7.comisca.org/fhir/ImplementationGuide/hl7.fhir.uv.facedra"
}
]
}
}
],
"url" : "https://hl7.comisca.org/fhir/CodeSystem/adverse-event-seriousness-criteria",
"version" : "0.1.1",
"name" : "AdverseEventSeriousnessCriteria",
"title" : "Criterios de Gravedad",
"status" : "active",
"experimental" : true,
"date" : "2026-05-18T14:13:47-06:00",
"publisher" : "SICA COMISCA",
"contact" : [
{
"name" : "SICA COMISCA",
"telecom" : [
{
"system" : "url",
"value" : "https://comisca.org/facedra/fhir"
},
{
"system" : "email",
"value" : "notifacedra@comisca.org"
}
]
},
{
"name" : "Notificación FACEDRA basada en FHIR® R5",
"telecom" : [
{
"system" : "url",
"value" : "https://hl7.comisca.org/fhir"
},
{
"system" : "email",
"value" : "notifacedra@comisca.org"
}
]
}
],
"description" : "Criterios de gravedad para eventos adversos según catálogo FACEDRA.",
"jurisdiction" : [
{
"coding" : [
{
"system" : "http://unstats.un.org/unsd/methods/m49/m49.htm",
"code" : "001"
}
]
}
],
"copyright" : "Derechos de autor (c) 2026, Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (COMISCA). Este trabajo se distribuye bajo la licencia CC0-1.0, lo que permite su uso sin restricciones, incluso para fines comerciales. HL7®, FHIR® y el logotipo FHIR (diseño de llama) son marcas registradas de Health Level Seven International. Su uso no implica respaldo por parte de HL7. El contenido normativo de FHIR es © HL7.org 2011+. Todos los derechos reservados.",
"caseSensitive" : true,
"content" : "complete",
"count" : 7,
"concept" : [
{
"code" : "death",
"display" : "Han causado la muerte del paciente",
"definition" : "El evento adverso resultó en el fallecimiento del paciente."
},
{
"code" : "life-threatening",
"display" : "Han puesto en peligro su vida",
"definition" : "El evento adverso puso en riesgo inmediato la vida del paciente."
},
{
"code" : "hospitalization",
"display" : "Han sido la causa de su hospitalización",
"definition" : "El evento adverso motivó el ingreso hospitalario del paciente."
},
{
"code" : "prolonged-hosp",
"display" : "Han prolongado su ingreso en el hospital",
"definition" : "El evento adverso extendió la estadía hospitalaria previamente requerida."
},
{
"code" : "disability",
"display" : "Han originado incapacidad persistente o grave",
"definition" : "El evento adverso generó una discapacidad duradera o significativa."
},
{
"code" : "congenital-anomaly",
"display" : "Han causado defecto o anomalía congénita",
"definition" : "El evento adverso produjo una malformación o anomalía congénita en el producto."
},
{
"code" : "other-serious",
"display" : "No han causado nada de lo anterior pero considero que es grave",
"definition" : "El notificador considera el evento adverso como grave por otros criterios clínicos."
}
]
}